|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
ВЫБОР АНТИМИКРОБНЫХ ХИМИОПРЕПАРАТОВ ПРИ ГРИБКОВЫХ ИНФЕКЦИЯХЗа последние 20 лет количество грибковых инфекций (микозов) резко возросло. Это связано преимущественно с внедрением новых медицинских технологий и значительным увеличением числа пациентов с иммунодефицитом. Спектр возбудителей микозов быстро расширяется, в настоящее время известно более 400 видов грибов, вызывающих заболевания у человека. Клинические проявления инфекций, обусловленных грибами, широко варьируют от относительно безобидных поверхностных поражений слизистых оболочек и кожи до угрожающих жизни инвазивных микозов, при которых могут поражаться практически любые органы. В данной главе представлены показания к проведению лечения (критерии диагностики) наиболее распространенных микозов, главные направления лечения, дозы антимикотиков и сроки их применения. Поскольку микозы обычно развиваются у пациентов с теми или иными нарушениями в системе противоинфекционной защиты (факторами риска), их устранение или уменьшение выраженности должно быть обязательным компонентом лечения и профилактики рецидива микозов. В задачу данной главы не входит детальный разбор этих мероприятий, указаны лишь некоторые из них. Кроме применения противогрибковых препаратов и устранения факторов риска, обязательным условием эффективного лечения некоторых инвазивных микозов является своевременное хирургическое удаление пораженных тканей. КАНДИДОЗОсновные возбудителиОсновными возбудителями кандидоза являются C.albicans, C.tropicalis, C.parapsilosis, C.glabrata и C.krusei. Значительно реже встречаются C.lusitaniae, C.guillermondii, C.rugosa и др. Несмотря на то, что наиболее распространенным возбудителем остается C.albicans, за последние 15-20 лет отмечено значительное увеличение числа инфекций, вызываемых C.tropicalis, C.parapsilosis, C.glabrata и C.krusei. Вид Candida spp. весьма четко коррелирует с чувствительностью к противогрибковым препаратам (табл. 1). Подавляющее большинство штаммов C.albicans, C.tropicalis и C.parapsilosis чувствительно к системным азолам (флуконазолу, итраконазолу) и амфотерицину В. Вместе с тем, следует учитывать возможность развития устойчивости этих возбудителей к антимикотикам при длительном лечении кандидоза у пациентов с иммунодефицитом. К флуконазолу устойчиво большинство штаммов C.krusei и часть изолятов C.glabrata, а к итраконазолу - почти половина штаммов C.glabrata и треть штаммов C.krusei. К амфотерицину В нередко резистентны C.lusitaniae и C.guillermondii, а при инфекциях, вызванных C.glabrata и C.krusei, необходимо увеличение дозы этого препарата. Таблица. Чувствительность основных возбудителей кандидоза к противогрибковым препаратам
На практике определение вида возбудителя рекомендуется проводить при инвазивном кандидозе, а также при рецидивирующем течении и/или резистентности поверхностного кандидоза к стандартной терапии. Candida spp. являются обитателями организма человека. Они выявляются при посевах со слизистой оболочки полости рта и ЖКТ у 30-50% здоровых людей и со слизистой оболочки гениталий у 20-30% здоровых женщин. Поэтому важно уметь различать кандидоз и колонизацию слизистых оболочек или кожи. Факторы рискаФакторами риска развития кандидоза являются уменьшение числа и нарушение функции нейтрофилов и Т-лимфоцитов различного генеза; эндокринопатии; злокачественные новообразования; использование катетеров (сосудистых, мочевых, перитонеальных и др.); травмы, распространенные ожоги и хирургические вмешательства; применение АМП широкого спектра действия, глюкокортикоидов, иммуносупрессантов и инфузионной терапии; преждевременные роды; трансплантация органов и тканей. КлассификацияСпектр заболеваний, вызываемых Candida spp., очень широк. Проявления этой инфекции варьируют от поверхностного кандидоза с поражением слизистых оболочек, кожи и ногтей до инвазивного и диссеминированного поражения различных органов и тканей. ИНВАЗИВНЫЙ КАНДИДОЗИнвазивный кандидоз характеризуется тяжестью клинических проявлений и высокой (30-70%) летальностью. В связи с этим адекватность противогрибковой терапии у пациентов с инвазивным кандидозом имеет особое значение. Основными антимикотиками для лечения инвазивного кандидоза являются амфотерицин В и флуконазол. Роль других азолов менее значима в связи с вариабельной биодоступностью при приеме внутрь и относительно небольшом опыте в лечении. При выборе препарата следует учитывать вид возбудителя и его чувствительность к антимикотикам. Эмпирическая антифунгальная терапия - назначение антимикотиков пациентам с высоким риском инвазивного микоза до его лабораторного подтверждения. В настоящее время эмпирическая антифунгальная терапия рекомендована пациентам с резистентной к антибиотикам нейтропенической лихорадкой, а также при высоком риске развития острого диссеминированного кандидоза у некоторых категорий пациентов без нейтропении. Неоправданное эмпирическое применение антимикотиков в группах с низким риском инвазивного кандидоза может сопровождаться НР и способствовать селекции резистентных к противогрибковым препаратам штаммов Candida spp. Важным компонентом лечения инвазивного кандидоза являются устранение или уменьшение выраженности факторов риска (удаление в/в или мочевых катетеров, компенсация сахарного диабета и др.). КАНДИДЕМИЯ И ОСТРЫЙ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ КАНДИДОЗПоказания к терапииКандидемия:
Острый диссеминированный кандидоз:
Выбор антимикробных препаратовВыбор антимикотика зависит от вида возбудителя и его чувствительности к противогрибковым средствам, а также клинического состояния больного.
Липосомальный амфотерицин В в дозе 3,0 мг/кг/сут рекомендуется применять при почечной недостаточности (креатинин сыворотки крови более 220 мкмоль/л или клиренс креатинина менее 25 мл/мин), при неэффективности стандартного амфотерицина В после его применения в суммарной дозе 7,0 мг/кг, а также в случае его нефротоксичности (повышение концентрации креатинина в сыворотке крови более 220 мкмоль/л у взрослых и более 133 мкмоль/л у детей) или выраженных инфузионных реакциях, не купируемых премедикацией. После стабилизации состояния пациента и уточнения вида возбудителя амфотерицин В (стандартный или липосомальный) может быть заменен флуконазолом. Всем пациентам с кандидемией показано раннее удаление (замена) всех внутрисосудистых катетеров. Длительность терапии: не менее 2 нед после исчезновения всех клинических признаков кандидемии и острого диссеминированного кандидоза и последнего выявления Candida spp. при посеве крови и биосубстратов из очагов поражения. После завершения лечения показано наблюдение в течение не менее 2 мес для исключения возникновения поздних очагов гематогенной диссеминации. ЭМПИРИЧЕСКАЯ ПРОТИВОГРИБКОВАЯ ТЕРАПИЯ У ПАЦИЕНТОВ С РЕЗИСТЕНТНОЙ К АНТИБИОТИКАМ НЕЙТРОПЕНИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКОЙПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: амфотерицин В 0,6-0,7 мг/кг/сут; липосомальный амфотерицин В 3,0 мг/кг/сут. Альтернативные препараты: флуконазол 6,0 мг/кг/сут - только при отсутствии клинических и рентгенологических признаков инфекции, которая может быть обусловлена мицелиальными возбудителями (пневмония или синусит). Длительность терапии: не менее 7 дней после нормализации температуры тела и завершение периода нейтропении (менее 1,0 x 109/л). ЭМПИРИЧЕСКАЯ ПРОТИВОГРИБКОВАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ВЫСОКОМ РИСКЕ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ДИССЕМИНИРОВАННОГО КАНДИДОЗА У ПАЦИЕНТОВ БЕЗ НЕЙТРОПЕНИИПоказания к терапииТерапия показана при сочетании следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: флуконазол 6,0 мг/кг/сут. Альтернативные препараты: амфотерицин В 0,6-0,7 мг/кг/сут. Длительность терапии: не менее 5 дней после нормализации температуры тела. ХРОНИЧЕСКИЙ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ (ГЕПАТОЛИЕНАЛЬНЫЙ) КАНДИДОЗПоказания к терапии"Вероятный" хронический диссеминированный кандидоз (у пациентов с факторами риска): "Доказанный" хронический диссеминированный кандидоз: Выбор антимикробных препаратовВыбор препарата определяется видом возбудителя и его чувствительностью (см. раздел "Кандидемия и острый диссеминированный кандидоз"). Важными условиями успешного лечения являются длительное (3-6 мес) применение антимикотиков, а также антифунгальная профилактика рецидива после достижения ремиссии. Препараты выбора: флуконазол 6,0 мг/кг/сут в течение 3-6 мес; амфотерицин В 0,6-0,7 мг/кг/сут в течение 3-6 мес; амфотерицин В 0,6-0,7 мг/кг/сут в течение 1-3 нед, затем флуконазол 6,0 мг/кг/сут в течение 3-6 мес. Обязательная профилактика рецидива в период каждого последующего курса цитостатической или иммуносупрессивной терапии - флуконазол 6,0 мг/кг/сут или амфотерицин В 0,6-0,7 мг/кг/сут. КАНДИДОЗНЫЙ МЕНИНГИТПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: амфотерицин В 0,7-1,0 мг/кг/сут. Альтернативные препараты: флуконазол 6,0-12 мг/кг/сут - после стабилизации состояния пациента и при выявлении чувствительного возбудителя; липосомальный амфотерицин В 3,0-5,0 мг/кг/сут. Длительность терапии: не менее 4 нед после исчезновения всех признаков инфекции. Необходимо удаление контаминированных катетеров, шунтов и т.п. и коррекция внутричерепного давления. КАНДИДОЗНАЯ ПНЕВМОНИЯПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПервичная кандидозная пневмония: амфотерицин В 0,6-1,0 мг/кг/сут, продолжительность - не менее 2 нед после исчезновения признаков инфекции. Вторичная пневмония вследствие гематогенной диссеминации: лечить как острый диссеминированный кандидоз (см. раздел "Кандидемия и острый диссеминированный кандидоз") КАНДИДОЗНЫЙ ОСТЕОМИЕЛИТ И КАНДИДОЗНЫЙ АРТРИТПоказания к терапииОстеомиелит:
Артрит:
Выбор антимикробных препаратовВыбор препарата определяется видом возбудителя и его чувствительностью (см. раздел "Кандидемия и острый диссеминированный кандидоз"). Важным условием успешного лечения является длительное применение антимикотиков. Препараты выбора: амфотерицин В 0,5-1,0 мг/кг/сут в течение 6-10 нед (внутрисуставное введение амфотерицина В не рекомендуется!); флуконазол 6,0 мг/кг/сут в течение 6-12 мес; амфотерицин В 0,5-1,0 мг/кг/сут в течение 2-3 нед, затем флуконазол 6,0 мг/кг/сут в течение 6-12 мес. Проводят хирургическое удаление пораженных тканей, удаление протеза, адекватное дренирование пораженного сустава. КАНДИДОЗНЫЙ ПЕРИТОНИТПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовВыбор препарата определяется видом возбудителя и его чувствительностью (см. раздел "Кандидемия и острый диссеминированный кандидоз"). Препараты выбора: амфотерицин В 0,6-1,0 мг/кг/сут в течение 2-4 нед; флуконазол 6,0 мг/кг/сут в течение 2-4 нед. Проводят хирургическое лечение с дренированием брюшной полости, удаление катетера для перитонеального диализа. Интраперитонеальное введение амфотерицина В не рекомендуется в связи с высокой вероятностью развития химического перитонита. КАНДИДОЗНЫЙ ЭНДОКАРДИТ, ПЕРИКАРДИТ, ФЛЕБИТПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовВыбор препарата определяется видом возбудителя и его чувствительностью, липосомальный амфотерицин В назначается при наличии показаний (см. раздел "Кандидемия и острый диссеминированный кандидоз"). Препараты выбора: амфотерицин В 1,0-1,5 мг/кг/сут в течение не менее 6 нед после хирургического лечения; флуконазол 10-12 мг/кг/сут в течение 2-6 мес; липосомальный амфотерицин В 3,0-5,0 мг/кг/сут в течение 2-6 мес. Проводят хирургическое удаление инфицированных клапанов сердца, резекцию пораженных участков периферических вен и перикарда. При невозможности удаления пораженных клапанов - пожизненная профилактика рецидива флуконазолом 3,0 мг/кг/сут. Наблюдение за пациентами в течение не менее 1 года после завершения лечения. КАНДИДОЗНЫЙ РЕТИНИТ, ЭНДОФТАЛЬМИТПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовВыбор препарата определяется видом возбудителя и его чувствительностью, липосомальный амфотерицин В назначается при наличии показаний (см. раздел "Кандидемия и острый диссеминированный кандидоз"). Препараты выбора: амфотерицин В 0,8-1,0 мг/кг/сут в течение 6-12 нед; флуконазол 6,0-12 мг/кг/сут в течение 6-12 нед; липосомальный амфотерицин В 3,0-5,0 мг/кг/сут в течение 2-6 мес. Хирургическое лечение - витрэктомия. Эффективность введения антимикотиков в стекловидное тело не определена. КАНДИДОЗ ГОРТАНИПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовВыбор препарата определяется видом возбудителя и его чувствительностью (см. раздел "Кандидемия и острый диссеминированный кандидоз"). Препараты выбора: амфотерицин В 0,7-1,0 мг/кг/сут в течение 3-6 нед; флуконазол 6,0 мг/кг/сут в течение 3-6 нед. КАНДИДОЗ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: флуконазол 3,0 мг/кг/сут в течение 1-2 нед. Альтернативные препараты: амфотерицин В 0,3-1,0 мг/кг/сут в течение 1-7 дней - при неэффективности флуконазола. Промывание мочевого пузыря амфотерицином В (50-200 мкг/мл) обычно сопровождается временным прекращением кандидурии, однако этот метод лечения неэффективен при поражении вышележащих отделов МВП. Необходимо удаление или замена мочевых катетеров. При бессимптомной кандидурии у пациентов без факторов риска развития острого диссеминированного кандидоза применение антимикотиков не рекомендуется, показано устранение или уменьшение влияния факторов риска (удаление или замена мочевого катетера, оптимизация АМП, коррекция сахарного диабета и т.д.). АНТИФУНГАЛЬНАЯ ПРОФИЛАКТИКА ИНВАЗИВНОГО КАНДИДОЗАПрименение антимикотиков для первичной профилактики инвазивного кандидоза рекомендуется только для пациентов с высоким (не менее 15%) риском возникновения этого осложнения. В настоящее время в контролируемых клинических исследованиях доказана эффективность антифунгальной профилактики инвазивного кандидоза у реципиентов трансплантатов костного мозга и печени, а также у хирургических пациентов с повторной перфорацией ЖКТ. Неоправданное профилактическое применение антимикотиков в группах с низким риском инвазивного кандидоза не только бесполезно, но и вредно, поскольку может сопровождаться НР и способствовать селекции резистентных к противогрибковым препаратам штаммов Candida spp. ПРОФИЛАКТИКА ИНВАЗИВНОГО КАНДИДОЗА У БОЛЬНЫХ С НЕЙТРОПЕНИЕЙПоказанияПродолжительный агранулоцитоз (число палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов в периферической крови менее 0,5 x 109/л) у реципиентов трансплантатов кроветворных стволовых клеток. ПрофилактикаФлуконазол 0,4 мг/сут в периоде нейтропении. ПРОФИЛАКТИКА ИНВАЗИВНОГО КАНДИДОЗА У РЕЦИПИЕНТОВ ТРАНСПЛАНТАТОВ ПЕЧЕНИПоказанияТрансплантация печени. ПрофилактикаФлуконазол 0,4 г/сут в течение 10 нед; липосомальный амфотерицин В 1,0 мг/кг/сут в течение 5 дней. ПРОФИЛАКТИКА ИНВАЗИВНОГО КАНДИДОЗА ПОСЛЕ ХИРУРГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙПоказанияПовторные перфорации ЖКТ. ПрофилактикаФлуконазол 0,4 г/сут. КАНДИДОЗ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК, КОЖИ И ЕЕ ПРИДАТКОВОсновными препаратами для лечения кандидоза слизистых оболочек, кожи и ее придатков являются антимикотики группы азолов. Они характеризуются высокой эффективностью и низкой токсичностью, могут применяться как местно, так и системно. Существенную проблему представляют рецидивы кандидоза слизистых оболочек у отдельных категорий пациентов. У некоторых из них причина высокой частоты рецидивов определена (рецидивы орофарингеального кандидоза у больных СПИДом), в других случаях она остается неясной (рецидивы кандидозного вагинита у женщин с нормальным иммунитетом). Эффективное лечение должно включать в себя не только рациональное применение антимикотиков, но и устранение или уменьшение выраженности факторов риска. При выборе противогрибкового препарата следует учитывать возможность постепенного развития резистентности при его длительном использовании. КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА, ГЛОТКИПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовОстрый кандидоз полости рта, глотки Препараты выбора: флуконазол 0,1 г/сут в течение 3-14 дней Альтернативные препараты:
Устранение или уменьшение выраженности факторов риска (коррекция нейтропении, тщательная дезинфекция зубных протезов и пр.). Часто повторяющиеся или осложненные рецидивы:
КАНДИДОЗ ПИЩЕВОДАПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: флуконазол 0,1-0,2 г/сут в течение 2-4 нед. Альтернативные препараты: итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 2-4 нед; кетоконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 2-4 нед; амфотерицин В 0,3-0,7 мг/кг/сут в течение 2-4 нед - при неэффективности других антимикотиков. Применение неабсорбируемых антимикотиков (нистатин, леворин) неэффективно. КАНДИДОЗ КОЖИПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: антимикотики для местного применения (бифоназол, изоконазол, кетоконазол, клотримазол, оксиконазол, миконазол, эконазол, нистатин, натамицин, нафтифин, амфотерицин В, циклопирокс) в течение 1-2 нед. Альтернативные препараты: флуконазол 0,2 г/сут в течение 2 нед; кетоконазол 0,4 г/сут в течение 1-2 нед. Устранение или уменьшение выраженности факторов риска, гигиенические мероприятия. КАНДИДОЗНАЯ ПАРОНИХИЯПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: флуконазол 0,15 г/нед в течение 2-4 нед. Альтернативные препараты: итраконазол 0,2 г/сут в течение 1-2 нед; кетоконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 2 нед. Дренирование и обработка очага поражения антисептиками. КАНДИДОЗНЫЙ ОНИХОМИКОЗПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: флуконазол 0,15 г/нед в течение 3-6 мес. Альтернативные препараты: итраконазол 0,4 г/сут в течение 1 нед, затем 1-2 повторных курса через 3 нед. Применение препаратов местно обычно неэффективно. ХРОНИЧЕСКИЙ КАНДИДОЗ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕКПоказания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: флуконазол 3,0 мг/кг/сут. Альтернативные препараты: итраконазол 3,0-6,0 мг/кг/сут. Длительность терапии: 2-6 мес. Требуются повторные курсы противогрибковой терапии. Применение препаратов местно обычно неэффективно. АСПЕРГИЛЛЕЗГрибы рода Aspergillus могут вызывать различные заболевания: инвазивный аспергиллез, хронический некротизирующий аспергиллез легких, аспергиллому и аллергический бронхолегочный аспергиллез. ИНВАЗИВНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗНаиболее часто развивается у пациентов с длительным агранулоцитозом, обусловленным массивной цитостатической терапией или гематологическим заболеванием, а также значительной иммуносупрессией вследствие продолжительного применения глюкокортикоидов и/или иммуносупрессантов. При инвазивном аспергиллезе в 90% случаев первично поражаются легкие, в 5-10% - придаточные пазухи носа. Вследствие гематогенной диссеминации могут поражаться любые органы, часто - головной мозг (7-20%). Летальность при инвазивном аспергиллезе превышает 50%. Основные возбудителиОсновными возбудителями инвазивного аспергиллеза являются A.fumigatus (≈90% случаев), A.flavus (≈10%) и A.niger (≈2%). Для A.flavus, A.nidulans, A.conicus и A.terreus характерна сниженная чувствительность к амфотерицину В. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовВыбор антимикотика определяется состоянием пациента, локализацией процесса и, в меньшей степени, видом возбудителя. Основным препаратом для лечения инвазивного аспергиллеза является амфотерицин В. Итраконазол обычно применяется после стабилизации состояния пациента, липосомальный амфотерицин В - при наличии показаний (см. раздел. "Кандидемия и острый диссеминированный кандидоз"). При поражении головного мозга рекомендуется применение липосомального амфотерицина В в связи с низкой эффективностью стандартного. Резистентные к амфотерицину В возбудители инвазивного аспергиллеза (A.flavus, A.nidulans, A.conicus, A.terreus) встречаются редко. Важными условиями снижения летальности являются антифунгальная профилактика и эмпирическая антифунгальная терапия:
Проводят хирургическое лечение. Инвазивный аспергиллез головного мозга:
Профилактика рецидива Проводится при каждом последующем курсе цитостатической терапии:
Проводят хирургическое удаление одиночных очагов поражения. Эмпирическая противогрибковая терапия Проводится при лихорадке неясной этиологии, резистентной к адекватной терапии АМП широкого спектра действия, продолжительностью более 4-6 сут у пациента с агранулоцитозом (число палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов в периферической крови менее 0,5 x 109/л). Может быть прекращена через 7 дней после нормализации температуры тела, а также при завершении периода нейтропении (более 1,0 x 109/л):
ХРОНИЧЕСКИЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ ЛЕГКИХРазвивается преимущественно у пациентов с нарушениями Т-клеточного иммунитета. Выраженность и течение заболевания зависят от степени иммуносупрессии. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 3-6 мес. Альтернативные препараты: амфотерицин В 0,6-1,0 мг/кг/сут до суммарной дозы 1,5-2,5 г. Проводят хирургическое удаление очагов поражения и коррекцию иммунного дефекта. АСПЕРГИЛЛОМААспергиллома, или "грибной шар", представляет собой массу мицелия Aspergillus spp., сапрофитирующих в ранее возникших полостях легких (например, вследствие туберкулеза, абсцедирующей пневмонии или саркоидоза). Заболевание протекает хронически с возможными спонтанными ремиссиями. Лечение рекомендуется при развитии осложнений (повторное кровохарканье, легочное кровотечение, инвазивный рост при иммуносупрессии и пр.). При бессимптомной аспергилломе показано наблюдение. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовОсновной вариант терапии:
Альтернативные варианты терапии:
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ БРОНХОЛЕГОЧНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗАллергический бронхолегочный аспергиллез (АБЛА) характеризуется развитием аллергической реакции на антигены Aspergillus spp. При АБЛА инвазивного поражения тканей не происходит. Повышенная частота развития АБЛА отмечена у больных бронхиальной астмой и муковисцидозом. Показания к терапииТерапия показана при наличии не менее шести следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: преднизолон 0,5 мг/кг/сут до купирования бронхообструктивного синдрома и изчезновения инфильтративных изменений легких на рентгенограмме, затем уменьшение дозы и прием препарата через день в течение 3-6 мес. После купирования бронхообструктивного синдрома - итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 2-4 мес. КРИПТОКОККОЗКриптококкоз - заболевание, вызываемое Cryptococcus spp., в подавляющем большинстве случаев - C.neoformans. Факторы риска: выраженные нарушения клеточного иммунитета, обусловленные СПИДом, лимфомой, хроническим лимфолейкозом, Т-клеточным лейкозом, реакцией "трансплантат против хозяина" при трансплантации органов и тканей, а также длительным применением глюкокортикоидов и иммуносупрессантов. Основными клиническими вариантами криптококкоза являются пневмония (заражение обычно происходит ингаляционным путем) и менингит. При криптококковом менингите без лечения летальность достигает 100%, при адекватной терапии ремиссия может быть достигнута у 90% пациентов. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПневмония у пациентов без нарушений иммунитета Препараты выбора: флуконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 6-12 мес. Альтернативные препараты: итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 6-12 мес; амфотерицин В 0,5-1,0 мг/кг/сут до суммарной дозы 1,0-2,0 г. Пневмония у пациентов с иммунодефицитом Препараты выбора: флуконазол 0,2-0,4 г/сут пожизненно Альтернативные препараты: итраконазол 0,2-0,4 г/сут пожизненно. Внелегочный, неменингеальный криптококкоз Препараты выбора: флуконазол 0,2-0,4 г/сут. Альтернативные препараты: амфотерицин В 0,3-0,6 мг/кг/сут; итраконазол 0,2-0,4 г/сут. Менингит у пациентов без нарушений иммунитета Препараты выбора: амфотерицин В 0,7-1,0 мг/кг/сут в течение 2 нед, затем флуконазол 0,4 г/сут в течение не менее 10 нед; амфотерицин В 0,7-1,0 мг/кг/сут в течение 6-10 нед. Альтернативные препараты: липосомальный амфотерицин В 3,0-6,0 мг/кг/сут в течение 6-10 нед. Понижение внутричерепного давления (повторные люмбальные пункции, шунтирование). Менингит у пациента со СПИДом Препараты выбора: амфотерицин В 0,7-1,0 мг/кг/сут в течение 2 нед, затем флуконазол 0,4 г/сут в течение не менее 10 нед; липосомальный амфотерицин В 5,0 мг/кг/сут в течение 2 нед, затем флуконазол 0,4 г/сут в течение 10 нед; амфотерицин В 0,7-1,0 мг/кг/сут в течение 6-10 нед; флуконазол 0,4-0,8 г/сут в течение 10-12 нед. Альтернативные препараты: итраконазол 0,4 г/сут в течение 10-12 нед; липосомальный амфотерицин В 3-6 мг/кг/сут в течение 6-10 нед. Коррекция внутричерепного давления (повторные люмбальные пункции, шунтирование). Профилактика рецидива - пожизненно после достижения ремиссии. Препараты выбора: флуконазол 0,2-0,4 г/сут. Альтернативные препараты: итраконазол 0,4 г/сут; амфотерицин В 1,0 мг/кг/сут 1-3 раза в неделю. МУКОРМИКОЗ (ЗИГОМИКОЗ)Мукормикозом (зигомикозом) называются заболевания, вызываемые Rhizopus spp., Rhizomucor spp., Mucor spp., Cunninghammella spp., Absidia spp. и некоторыми реже встречающимися возбудителями. Факторы риска: декомпенсированный сахарный диабет, выраженная нейтропения, СПИД, длительное применение высоких доз глюкокортикоидов, распространенные глубокие ожоги, длительное лечение дефероксамином. Основные клинические варианты мукормикоза: риноцеребральный (≈50%), легочный (≈10%), с первичным поражением кожи и подкожной клетчатки (≈10%) и диссеминированный (≈10%). Мукормикоз характеризуется быстро прогрессирующим течением и очень высокой летальностью. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: амфотерицин В 1,0-1,5 мг/кг/сут до суммарной дозы 30-40 мг/кг. Альтернативные препараты: липосомальный амфотерицин В 5,0 мг/кг/сут. Проводят активное хирургическое удаление всех пораженных тканей. Устранение или уменьшение выраженности факторов риска (коррекция диабетического ацидоза, отмена цитостатиков и глюкокортикоидов, и др.). СПОРОТРИХОЗВозбудитель - диморфный гриб Sporotrix schenckii. При споротрихозе обычно поражаются кожа и подкожная клетчатка с возможным лимфатическим распространением процесса (≈70% всех случаев споротрихоза). Значительно реже, при декомпенсированном сахарном диабете, алкоголизме и СПИДе развиваются поражения легких, суставов и костей или диссеминированный споротрихоз. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовКожный, кожно-лимфатический споротрихоз Препараты выбора: итраконазол 0,1-0,2 г/сут в течение 3-6 мес. Альтернативные препараты: флуконазол 0,4 г/сут в течение 3-6 мес; концентрированный раствор калия йодида (1,0 г KI на 1 мл воды) с повышением дозы от 5 до 40 кап. каждые 12 ч в течение 2-4 мес. Гипертермия на очаги поражения. Остеомиелит, артрит Препараты выбора: итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 12-16 мес. Альтернативные препараты: флуконазол 0,4-0,8 г/сут в течение 12-16 мес; амфотерицин В 0,5-0,7 мг/кг/сут до суммарной дозы 1,5-2,5 г. Проводят хирургические лечение. Легочный споротрихоз Препараты выбора: амфотерицин В 0,8-1,0 мг/кг/сут до суммарной дозы 1,5-2,5 г, затем итраконазол 0,4 г/сут; итраконазол 0,4 г/сут в течение 3-6 мес (при менее тяжелом течении). Проводят хирургические лечение (лобэктомия). Диссеминированный споротрихоз Препараты выбора: амфотерицин В 1,0 мг/кг/сут до суммарной дозы 2,0-3,0 г. Альтернативные препараты: липосомальный амфотерицин В 3,0-5,0 мг/кг/сут; итраконазол 0,4-0,6 г/сут в течение 3-6 мес (при менее тяжелом течении). Споротрихоз с поражением ЦНС Препараты выбора: амфотерицин В 1,0 мг/кг/сут до суммарной дозы 2,0-3,0 г Альтернативные препараты: липосомальный амфотерицин В 5,0 мг/кг/сут; флуконазол 0,8-1,2 г/сут. СПИД Лечение как указано выше. После достижения ремиссии микоза - пожизненная профилактика рецидива итраконазолом 0,2 г/сут. ФУЗАРИОЗВозбудители - грибы рода Fusarium: F.solani, F.oxysporum и F.moliniforme - могут вызывать поражения кожи и подкожной клетчатки, роговицы глаза, а также быть причиной диссеминированного фузариоза. Основным фактором риска развития локального фузариоза является травма, диссеминированного - длительный агранулоцитоз. Диссеминированный фузариоз характеризуется высокой летальностью. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовФузариоз кожи и подкожной клетчатки Препараты выбора: амфотерицин В 1,0-1,5 мг/кг/сут. Альтернативные препараты: липосомальный амфотерицин В 1,0-3,0 мг/кг/сут; итраконазол 0,4-0,6 г/сут. Проводят хирургическое удаление пораженных тканей. Фузариоз роговицы глаза Препараты выбора: местное применение растворов антимикотиков (амфотерицин В, нистатин, натамицин). Альтернативные препараты: (при неэффективности местного лечения): амфотерицин В 0,3-0,5 мг/кг/сут; итраконазол 0,2-0,4 г/сут. Проводят хирургическое лечение. Диссеминированный фузариоз Препараты выбора: амфотерицин В 1,0-1,5 мг/кг/сут. Альтернативные препараты: липосомальный амфотерицин В 3,0-5,0 мг/кг/сут. Устранение или уменьшение выраженности факторов риска (нейтропении). Хирургическое удаление пораженных тканей. ПСЕВДОАЛЛЕШЕРИОЗ (CЦЕДОСПОРИОЗ)Возбудитель: мицелиальный гриб Pseudoallescheria boydii (Scedosporium apiospermum). Псевдоаллешериоз развивается преимущественно у пациентов с иммунодефицитом вследствие гематогенной диссеминации, могут поражаться различные органы. Трудно поддается лечению и характеризуется высокой летальностью. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: флуконазол 0,8-1,2 г/сут. Альтернативные препараты: итраконазол 0,4-0,6 г/сут. Коррекция факторов риска (нейтропении и др.). Хирургическое удаление пораженных тканей. СИСТЕМНЫЙ ТРИХОСПОРОЗВозбудители - Trichosporon spp. (T.asahii, T.mucoides). Основной фактор риска - длительный агранулоцитоз. Системный трихоспороз характеризуется быстрой диссеминацией и высокой летальностью. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: флуконазол 0,8-1,2 г/сут. Альтернативные препараты: амфотерицин В 1,0-1,5 мг/кг/сут; липосомальный амфотерицин В 3,0-5,0 мг/кг/сут. Проводят коррекцию факторов риска (нейтропении и пр.). СИСТЕМНЫЙ МИКОЗ, ВЫЗВАННЫЙ Malassezia spp.Возбудители - обитающие на коже дрожжевые грибы M.furfur, M.sympodialis, M.globosa, M.restricta, M.obtusa и M.slooffia. Основные факторы риска: длительная инфузионная терапия с применением липидных препаратов, нейтропения, недоношенные дети с очень малой массой тела. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: амфотерицин В 1,0-1,5 мг/кг/сут. Альтернативные препараты: липосомальный амфотерицин В 3,0-5,0 мг/кг/сут. Проводят удаление (замену) внутрисосудистых катетеров. ФЕОГИФОМИКОЗЫВозбудители: мицелиальные грибы Cladophialophora bantiana, Bipolaris spicifera, Exophiala dermatitidis, Alternaria spp., Curvularia spp. и пр. Наиболее распространенные клинические варианты феогифомикозов: абсцесс головного мозга, поражения придаточных пазух носа, кожи и подкожной клетчатки. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: амфотерицин В 1,0-1,5 мг/кг/сут. Альтернативные препараты: итраконазол 0,4-0,8 г/сут в течение не менее 6 мес; липосомальный амфотерицин В 3,0-5,0 мг/кг/сут. Проводят хирургическое удаление пораженных тканей. ЭНДЕМИЧНЫЕ МИКОЗЫЭндемичные микозы (бластомикоз, гистоплазмоз, кокцидиоидоз, паракокцидиоидоз, пенициллиоз) вызываются высококонтагиозными диморфными грибами, распространенными в определенных регионах планеты. Однако в последние годы эти заболевания все чаще встречаются за пределами этих регионов в связи с увеличением числа пациентов с иммунодефицитом и возросшей миграционной активностью населения. БЛАСТОМИКОЗВозбудитель - диморфный гриб Blastomyces dermatitidis. Распространение - отдельные регионы Северной, Центральной и Южной Америки, Африки. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПациенты без нарушений иммунитета/индолентное течение Препараты выбора: итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 3-6 мес. Альтернативные препараты: флуконазол 0,4-0,8 г/сут в течение 3-6 мес. Пациенты с иммунодефицитом/угрожающее жизни заболевание Препараты выбора: амфотерицин В 0,5-0,6 мг/кг/сут до суммарной дозы 1,5-2,5 г, затем итраконазол 0,4 г/сут или флуконазол 0,6-0,8 г/сут. Пожизненная профилактика рецидива: итраконазол 0,2 г/сут. КОКЦИДИОИДОЗВозбудитель - диморфный гриб Coccidioides immitis. Распространение - отдельные регионы Северной, Центральной и Южной Америки. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПервичный легочный кокцидиоидоз При бессимптомном течении: наблюдение, антимикотики не показаны. При прогрессировании Препараты выбора: флуконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 3-6 мес; амфотерицин В 0,5-0,7 мг/кг/сут, затем флуконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 3-6 мес. Легочный кавернозный кокцидиоидоз При бессимптомном течении: наблюдение, антимикотики не показаны. При осложненном течении Препараты выбора: флуконазол 0,4 г/сут. Альтернативные препараты: амфотерицин В 0,5-0,7 мг/кг/сут Проводят хирургическое лечение. Диссеминированный кокцидиоидоз Препараты выбора: амфотерицин В 0,6-1,0 мг/кг/сут до суммарной дозы 2,0 г; после стабилизации состояния пациента флуконазол 0,4-0,8 г/сут, итраконазол 0,4 г/сут. Менингит Препараты выбора: флуконазол 0,6-1,2 г/сут. Альтернативные препараты: амфотерицин В 0,8-1,0 мг/кг/сут с его одновременным интратекальным введением 0,05-0,5 мг. Проводят коррекцию внутричерепного давления (повторные люмбальные пункции, шунтирование). ВИЧ-инфицированный пациент Лечение как указано выше. Пожизненная профилактика рецидива: флуконазол 0,4 г/сут. ГИСТОПЛАЗМОЗВозбудитель - диморфный гриб Histoplasma capsulatum. Распространение - отдельные регионы Северной, Центральной и Южной Америки, Африки, Австралии и Восточной Азии. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовОстрый легочный гистоплазмоз В большинстве случаях происходит спонтанное выздоровление. При прогрессировании: итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 6-12 нед; амфотерицин В 0,5-0,7 мг/кг/сут до суммарной дозы 2,5-3,0 г. Хронический легочный гистоплазмоз Препараты выбора: итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 12-24 мес. Альтернативные препараты: амфотерицин В 0,5-0,7 мг/кг/сут до суммарной дозы 2,5-3,0 г. Фиброз средостения Препараты выбора: итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 3 мес. При прогрессирующей угрожающей жизни обструкции - хирургическое удаление участка фиброза. Локальная инфекция (поражение костей, суставов, кожи) Препараты выбора: итраконазол 0,2 г/сут, продолжительность лечения определяется распространенностью заболевания. Диссеминированный гистоплазмоз/пациенты без нарушений иммунитета Препараты выбора: итраконазол 0,4 г/сут в течение 6-18 мес; при тяжелом течении - амфотерицин В 0,5-0,7 мг/кг/сут, затем итраконазол 0,4 г/сут в течение 6-18 мес. Диссеминированный гистоплазмоз/СПИД Препараты выбора: при тяжелом течении - амфотерицин В 0,5-1,0 мг/кг/сут с последующей профилактикой рецидива; при среднетяжелом течении - итраконазол 0,6 г/сут в течение 3 дней, затем итраконазол 0,4 г/сут. Профилактика рецидива: итраконазол 0,2-0,4 г/сут пожизненно; если итраконазол плохо всасывается или противопоказан - флуконазол 0,4 г/сут. ПАРАКОКЦИДИОИДОЗВозбудитель - диморфный гриб Paracoccidioides brasiliensis. Распространение - отдельные регионы Центральной и Южной Америки. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: итраконазол 0,1-0,2 г/сут в течение 6-12 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Альтернативные препараты: флуконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 6 мес; кетоконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 6-12 мес; при угрожающем жизни заболевании - амфотерицин В 0,6-1,0 мг/кг/сут до суммарной дозы 1,5-2,5 г, затем итраконазол или флуконазол 0,2-0,4 г/сут. ВИЧ-инфицированный пациент Лечение как указано выше. Пожизненная профилактика рецидива: итраконазол 0,2 г/сут. ПЕНИЦИЛЛИОЗВозбудитель - диморфный гриб Penicillium marneffei. Распространение - отдельные регионы Юго-Восточной Азии. Как правило, развивается у ВИЧ-инфицированных пациентов. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовЗаболевание средней тяжести Препараты выбора: итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 12 нед. Тяжелое заболевание Препараты выбора: амфотерицин В 0,6-1,0 мг/кг/сут в течение 2 нед, затем итраконазол 0,4 г/сут в течение 10 нед. ВИЧ-инфицированный пациент Лечение как указано выше. Пожизненная профилактика рецидива: итраконазол 0,2 г/сут. ХРОМОМИКОЗВозбудители: Fonsecaea pedrosoi, Fonsecaea compacta, Phialophora verrucosa, Botryomyces caespitosus, Rhinocladiella aquaspersa, Exophiala spinifera и Exophiala jeanselmei. Хромомикоз - хроническое заболевание, при котором поражается кожа и подкожная клетчатка. Инфицирование обычно происходит в результате травмы. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: итраконазол 0,1-0,3 г/сут в течение 12-24 мес. Альтернативные препараты: тербинафин 0,5 г/сут в течение 6-12 мес. Проводят хирургическое лечение. ДЕРМАТОМИКОЗЫДерматомикозы - заболевания кожи, волосистой части головы и ногтей, вызываемые дерматомицетами, т.е. мицелиальными грибами родов Trichophyton, Microsporum и Epidermophyton. Около 10 видов дерматомицетов могут вызывать микоз у человека. В настоящее время наиболее распространенным и контагиозным дерматомицетом является T.rubrum, другие (M.canis, E.floccosum, T.mentagrophytes и T.tonsurans) встречаются реже. МИКОЗ ГЛАДКОЙ КОЖИ, КИСТЕЙ И СТОПНаиболее часто вызывается T.rubrum, T.mentagrophytes и E.floccosum. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: при ограниченном поражении - антимикотики для наружного применения (бифоназол, изоконазол, кетоконазол, клотримазол, миконазол, оксиназол, эконазол, натамицин, нафтифин, тербинафин и др.) в течение 2-3 нед; при распространенном поражении - тербинафин 0,25 г/сут в течение 2 нед, флуконазол 0,15 г в нед в течение 2-4 нед. Альтернативные препараты: при распространенном поражении - итраконазол 0,2 г/сут в течение 2-4 нед, гризеофульвин 0,5 г/сут в течение 4-6 нед. ОНИХОМИКОЗОсновные возбудителиT.rubrum, T.mentagrophytes и E.floccosum. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: при поражении кистей - флуконазол 0,15 г/нед в течение 3-6 мес, тербинафин 0,25 г/сут в течение 6 нед; при поражении стоп - флуконазол 0,15 г/нед в течение 6-12 мес, тербинафин 0,25 г/сут в течение 12 нед. Альтернативные препараты: при поражении кистей - итраконазол 0,4 г/сут, два недельных курса с 3-недельным перерывом или итраконазол 0,2 г/сут в течение 3 мес; при поражении стоп - итраконазол 0,4 г/сут, три-четыре недельных курса с 3-недельным перерывом или итраконазол 0,2 г/сут в течение 3-4 мес. Препараты для наружного применения недостаточно эффективны. МИКОЗ ВОЛОСИСТОЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫОсновные возбудителиTrichophyton spp. и Microsporum spp. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: тербинафин 0,25 г/сут в течение 4 нед (если возбудитель Trichophyton spp.) или 8 нед (если возбудитель Microsporum spp.) Альтернативные препараты: флуконазол 0,4 г/нед в течение 8-12 нед; итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 4 нед; гризеофульвин 0,5 г/сут в течение 6-12 нед. Использование антимикотиков для наружного применения (например, кетоконазола) уменьшает вероятность заражения окружающих. ОТРУБЕВИДНЫЙ ЛИШАЙПоверхностная инфекция кожи, вызываемая дрожжевыми грибами рода Malassezia: M.furfur, M.sympodialis, M.globosa, M.restricta, M.obtusa и M.slooffia. Показания к терапииТерапия показана при наличии следующих признаков:
Выбор антимикробных препаратовПрепараты выбора: антимикотики для наружного применения в виде растворов, спреев, кремов, мазей или шампуней (тербинафин, бифоназол, изоконазол, кетоконазол, клотримазол, миконазол, оксиконазол, эконазол, нафтифин и др.) в течение 10-14 дней. Альтернативные препараты: флуконазол 0,4 г однократно; итраконазол 0,2-0,4 г/сут в течение 3-7 дней; кетоконазол 0,2 г/сут в течение 5-10 дней. |
© 2000-2007 НИИАХ СГМА |